Bcl-2家族的蛋白是细胞凋亡的重要调节因子，在很多癌症中都过度表现，帮助肿瘤生长，并增强其对治疗措施的抵抗力。
得克萨斯大学安徒生癌症中心的研究人员在实验室研究中发现，实验性癌症药物ABT-737，能可以破坏对于标准化疗产生抵抗性的急性骨髓性白血病(AML)的母细胞、先驱细胞，甚至是干细胞。
ABT-737本身就能杀死某些癌细胞，包括来自淋巴瘤和小细胞肺癌的细胞。另外，该物质还能增强其它癌细胞的化疗和放射疗法的疗效。
药物本身的效果是强而有力的，但是研究人员发现某些AML细胞对ABT-737产生抵抗性，而且这些细胞中表现大量的MCL-1蛋白质，因此他们增加入了另一种实验性药物MAP激酶(MAPK)抑制剂，以消除AML细胞的抗药性。
这二种药物加在一起，将可以提供对抗急性骨髓性白血病的新疗法，也形成了治疗癌症的药物组合新模式。这项研究结果发表于11月14 日的Cancer Cell中。
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