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细胞生长检测10：直接计数细胞
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日期：2007-01-14 00:04:30
点击：115 评论：0
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| 直接计数细胞 1．如果靶细胞是帖壁细胞，在细胞因子作用适当时间后，用生理盐水洗去死亡细胞，用0.25％胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打，使细胞分散成单个细胞。直接在血细胞计数板上计数细胞。 2．如果靶细胞是悬浮细胞，则需要用染色剂区分死细胞和活细胞然 |
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细胞融合
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日期：2007-01-13 23:55:26
点击：117 评论：0
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| 一、原理 细胞融合(Cell fusion)，即在自然条件下或用人工方法(生物的、物理的、化学的)使两个或两个以上的细胞合并形成一个细胞的过程。人工诱导的细胞融合，在六十年代作为一门新兴技术而发展起来。由于它不仅能产生同种细胞融合，也能产生种间细胞的融合，因此细胞融 |
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细胞培养FAQ
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日期：2007-01-13 23:52:30
点击：124 评论：0
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| 1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时， 是 |
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细胞凋亡检测：形态学特征的检测方法
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日期：2007-01-13 23:39:58
点击：213 评论：0
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| 根据调亡形态学特征的检测方法 一、普通光学显微镜观察方法 1 ）苏木素－伊红染色（HE 染色法） 石蜡组织切片的HE染色 1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2 |
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细胞凋亡检测：流式细胞仪检测技术
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日期：2007-01-13 23:33:47
点击：275 评论：0
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| 细胞调亡的流式细胞仪检测技术 一、固定细胞的染色方法 1 ）PI 单染色法 方法一 1．收集细胞（1～5）×10 6 个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。 2．3ml PBS洗一次。 3．离心去PBS，加入冰预冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。 4．离心弃去固定液，3ml PBS重悬5min。 |
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细胞增殖的检验方法：结晶紫法
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日期：2007-01-13 23:22:48
点击：140 评论：0
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| 结晶紫法 1．体外细胞培养结束后，去培养液，加入11％的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。 2．固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。 3．置空气或烘箱37℃彻底干燥。 4．加入0.1％的结晶紫液对细胞染色，振摇30min。 5．用蒸馏水洗涤，至多余的结晶紫液冲洗干净。 6 |
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细胞增殖的检验方法：酸性磷酸酶法
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日期：2007-01-13 23:21:07
点击：101 评论：0
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| 酸性磷酸酶法 1．96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3．37℃，孵育1～4h。 4．加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5．在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其 |
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按细胞比重分离B细胞
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日期：2007-01-13 23:10:45
点击：103 评论：0
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| 按细胞比重分离 B 细胞 1．将2～3ml含3×10 7 纯化的B细胞（B细胞90％）的细胞悬液加到3ml Percoll溶液（比重1.074）上，水平离心1000×g 20分钟。 2．吸去无细胞上清液，交界面的低密度B细胞和大部分Percoll溶液。由于此时细胞沉淀非常松散，需留下约0.2ml Percoll溶 |
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用尼龙毛法分离B细胞
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日期：2007-01-13 23:09:28
点击：139 评论：0
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| 用尼龙毛法分离 B 细胞 1 ）尼龙毛柱的制备 1．取直接3D，长度约10cm的尼龙毛，用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl，置37℃烘干备用。 2．称取50mg尼龙毛，均匀分散，置Hanks液中浸泡。取1ml注射器，出口接塑料管并夹� ＝崃忍钊胱⑸淦髦校啪豢掌 |
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研究T细胞产生的细胞因子的方法
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日期：2007-01-13 23:06:24
点击：126 评论：0
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| 研究 T 细胞产生的细胞因子的方法 1 ）研究细胞因子mRNA 的方法 绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在，其存在的量与T细胞产生细胞因子的量也有很好的相关性。所以，在大多数情况下，细胞内mRNA的量可以反映细胞产生细胞因子的情况。 检测细胞因子mRNA的试验主要有 |
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T细胞亚群的分离
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日期：2007-01-13 23:02:21
点击：164 评论：0
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| T 细胞亚群的分离 分离T细胞亚群，包括各种CD抗原阳性的亚群、αβ型T细胞受体阳性的T细胞或γδ型T细胞、或者其它表面标志不同的T细胞亚群，通常需要有相应的特异性抗体。用直接或间接免疫荧光染色，通过FACS分离细胞；或用抗体包被的免疫磁珠，通过磁场分离细胞；或 |
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从单个核细胞中分离T细胞
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日期：2007-01-13 22:47:51
点击：195 评论：0
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| 从单个核细胞中分离 T 细胞 1 ）用玫瑰花结形成试验分离E ＋ 细胞 1．制备AET-绵羊红细胞 1）在刻度离心管中，用无菌的含5％小牛血清的Hanks液洗涤绵羊红细胞3次，每次离心500×g 10分钟。 2）吸净上清液，测量红细胞比容。轻击试管分散红细胞，加入4倍红细胞比容量、 |
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流式细胞仪实验方法
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日期：2006-12-29 23:11:53
点击：395 评论：0
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| 一、 实验准备 1． 标本制备： 2． 最小化非特异性结合： 二、凋亡 1．凋亡的检测方法：网站和其它 2．PI染色法 3．AnnexinV法 4．TUNNEL法 三、细胞因子 1．激活的细胞因子 2．CBA 四、血小板 1．活化 2．活化检测 3．网织血小板 五、红细胞 1．网织红细胞 2．PNH 3． |
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