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PAS染色法
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日期：2007-03-15 09:43:47
点击：352 评论：0
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| 用 途 反应用来显示糖元和其它多糖物质 操作步骤 1. 固定液:用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml 2. 染色液 1) 过碘酸酒清夜配法: 过碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95% 酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml 保存于冰箱内, |
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植物组织培养
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日期：2007-03-11 14:07:23
点击：246 评论：0
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| 植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。这一过程称为“脱分化作用 |
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常见细胞系细胞培养基应用选择
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日期：2007-03-11 14:03:50
点击：437 评论：0
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| 常见细胞系细胞培养基应用选择 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考： (1 ）建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 (2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。 (3) |
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实验室常用细胞目录及细胞目录大全
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日期：2007-03-11 13:47:01
点击：326 评论：0
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| 实验室常用细胞目录 3T3 swiss Swiss小鼠胚胎成纤维细胞 A549 人肺癌细胞(能产生Keratin) CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DU145 人前列腺癌细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 GH3 大鼠垂体瘤细 |
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植物组织培养的应用现状
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日期：2007-03-05 11:04:49
点击：611 评论：0
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| 摘要 本文系统介绍了植物组织培养的基本概念以及植物组织培养在植物育种、脱毒和快速繁殖、有用产物(次生代谢产生)生产、种质资源保存和交换及其在遗传、生理、生化和病理研究上的应用现状。 关键词 植物 组织培养 应用现状 自哈布兰特(G.Haberlandt)提出细胞全能性理论 |
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植物组织培养知识概要
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日期：2007-03-05 10:17:25
点击：198 评论：0
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| ★ 植物组织培养（Plant Tissue Culture）： 是指通过无菌操作分离植物体的一部分（外植体explant），接种到培养基上，在人工控制的条件下（包括营养、激素、温度、光照、湿度）进行培养，使其产生完整植株的过程。（主要有原生质体（Protoplast），悬浮细胞，组织（愈 |
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常见细胞系细胞培养基应用选择
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日期：2007-03-01 09:03:10
点击：179 评论：0
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| 常见细胞系细胞培养基应用选择 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考： (1 ）建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 (2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。 (3) |
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实验室常用细胞目录及细胞目录大全
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日期：2007-03-01 08:50:10
点击：366 评论：0
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| 实验室常用细胞目录 3T3 swiss Swiss小鼠胚胎成纤维细胞 A549 人肺癌细胞(能产生Keratin) CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DU145 人前列腺癌细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 GH3 大鼠垂体瘤细 |
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细胞破碎
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日期：2007-02-28 11:31:25
点击：126 评论：0
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| 1、高速组织捣碎： 将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。 2、玻璃匀浆器匀浆： 先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞 |
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石蜡切片苏木精-伊红（HE）染色法
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日期：2007-02-28 10:59:27
点击：218 评论：0
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| （ 1 ）切片在二甲苯中脱蜡 5 ～ 10 分钟。（ 2 ）移入二甲苯和纯酒精（ 1 ∶ 1 ）混合液中 5 分钟左右（如经二次二甲苯脱蜡，此步可略）。（ 3 ）入 100 ％、 95 ％、 85 ％、 70 ％酒精，各级为 2 ～ 5 分钟。最后经蒸馏水转入染液。（ 4 ）苏木精染液染色 5 ～ 15 |
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石蜡切片与其他技术方法的结合
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日期：2007-02-28 10:57:49
点击：145 评论：0
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| 石蜡切片虽然是经典的方法，但又是最基本的方法，它与其他新的技术方法相结合，使传统的老技术扩大了其应用范围，开辟了许多新领域，增加了许多新的研究、观察内容。随新的仪器及新的研究技术的不断问世及使用，使组织学的观察研究从简单的形态结构深入到各种成分的定 |
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石蜡切片（paraffin section）
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日期：2007-02-28 10:54:47
点击：169 评论：0
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| 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法 |
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细胞凋亡的研究方法
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日期：2007-02-27 10:35:59
点击：192 评论：0
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| 一、定性和定量研究 只定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜） 进行定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。 二、区分凋亡和坏死 可将二 |
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细胞凋亡检测：生化特征的检测方法
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日期：2007-02-20 13:53:46
点击：156 评论：0
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| 根据调亡的生化特征的检测方法 一、琼脂糖凝胶电泳 1 ）常规的琼脂糖凝胶电泳 方法一： 1．收集细胞（5×10 6 ）1000r/min，离心5min，去上清。 2．PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去上清。 3．加细胞核裂解液500μl重悬细胞，50℃水浴，3～5h，不时振摇或37℃过夜。 |
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细胞凋亡检测：形态学特征的检测方法
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日期：2007-02-20 13:51:07
点击：216 评论：0
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| 根据调亡形态学特征的检测方法 一、普通光学显微镜观察方法 1 ）苏木素－伊红染色（HE 染色法） 石蜡组织切片的HE染色 1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2 |
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